Lưu trữ cho từ khóa: bệnh lạ

Cậu bé 2 tuổi uống rượu bia thành thạo như người lớn

Một cậu bé 2 tuổi ở Trung Quốc khiến nhiều người bất ngờ khi uống rượu bia thành thạo như người lớn.

cau-be-2-tuoi-uong-ruou-bia-thanh-thao-nhu-nguoi-lon

Cheng Cheng tu cả chai bia trước sự chứng kiến của người nhà. Ảnh: Europics

Cậu bé Cheng Cheng, sống ở tỉnh An Huy, bắt đầu nếm thử vị rượu khi mới 10 tháng tuổi. Bố của cậu bé đã cho con trai liếm chiếc đũa nhúng trong ly rượu khi cậu bé mãi không nín khóc.

Cô Cai, dì của Cheng Cheng, nói: “Lúc đó tất cả mọi người trong nhà đã nghĩ lớn lên thằng bé sẽ uống rượu tốt lắm”.

Theo Shanghaiist, mỗi khi gia đình tụ tập và mang rượu bia ra dùng, cậu bé lại đòi uống. Mẹ của Cheng Cheng đã thử đổi rượu bằng sữa, nước trái cây hay các loại đồ uống khác, nhưng đều không thành công. Họ chỉ có thể giấu những chai rượu ở nơi kín để cậu bé không thể thấy.

Cô Cai kể rằng vào những dịp nghỉ lễ lớn, Cheng Cheng thường khóc đòi mỗi khi thấy mọi người uống rượu bia. “Đôi lúc thằng bé rất quấy, chúng tôi đành phải để cho nó nếm thử một chút rượu”, một thành viên trong nhà cho biết.

Mấy ngày trước, cha của Cheng Cheng có cho con trai uống mấy ngụm bia vì trời nóng. Cậu bé sau đó khiến mọi người bất ngờ khi cầm cả chai và uống một mạch mà không hề bị đỏ mặt hay loạn nhịp tim. “Chúng tôi sẽ không để thằng bé uống hay động vào đồ uống có cồn nữa vì sợ ảnh hưởng đến sự phát triển của nó”, cô Cai nói.

Theo các bác sĩ nhi khoa, cơ thể và cơ quan nội tạng của trẻ em ở lứa tuổi như bé Cheng Cheng vẫn chưa hoàn thiện. Một chút rượu bia cũng dễ ảnh hưởng đến sức khỏe của chúng.

Theo Ngoisao.net

Cậu bé suýt chết vì nước tương cà chua

Cậu bé Ruben Curie, 2 tuổi ở Rhondda, South Wales, Anh, bị dị ứng nặng với cà chua nên có lần bé đã suýt mất mạng khi nhúng tay vào hộp nước tương cà chua và đưa lên miệng.

Ngay sau đó, Ruben bị khó thở, mặt và lưỡi bé sưng vù. Mẹ của Ruben – chị Kaise cho biết: “Tôi không ngờ cơ thể Ruben phản ứng nghiêm trọng như vậy. Tôi đã tưởng con mình sẽ chết”.

cau-be-suyt-chet-vi-nuoc-tuong-ca-chua

Kaise nhắc nhở con trai tránh xa nước tương cà chua vì bé bị dị ứng nặng

Khi Ruben được 1 tuổi, gia đình mới phát hiện bé mẫn cảm với cà chua. Mỗi lần ăn thực phẩm  liên quan đến cà chua, người bé lại nổi nhiều nốt mẩn ngứa.

Bác sỹ đã khuyến nghị, khẩu phần ăn của Ruben phải được chuẩn bị cẩn thận, đặc biệt cha mẹ cần hạn chế đưa bé đến những cửa hàng ăn nhanh, bởi ở đó nước tương cà chua sử dụng phổ biến.

Sau lần suýt chết vì nghịch nước tương cà chua, Ruben đã trải qua 3 lần sốc phản vệ khác. Theo chị Kaise, Ruben còn bị dị ứng với đỗ. Mặc dù rất lo lắng trước tình trạng mẫn cảm nặng với cà chua của con trai, nhưng Kaise tin rằng khi lớn hơn cậu bé có thể tự bảo vệ mình trước những thực phẩm gây dị ứng.

Theo các bác sỹ, dị ứng với cà chua là một hiện tượng khá phổ biến, nhưng trường hợp phản ứng nghiêm trọng với nước tương cà chua như của Ruben là hiếm gặp. Hiện gia đình Ruben đang tìm chuyên gia về dị ứng để chữa trị cho con trai mình.

Theo Anninhthudo.vn

Người phụ nữ sợ nước đá và tuyết suốt 29 năm

Một phụ nữ ở Anh suốt 29 năm qua bị ám ảnh bởi nỗi sợ nước đá và tuyết.

nguoi-phu-nu-so-nuoc-da-va-tuyet-suot-29-nam

Chị Wendy Wiffen (48 tuổi) sống ở Rainham, Essex, nước Anh. Wendy bắt đầu bị pagophobia – chứng sợ nước đá và tuyết – sau khi bị ngã trên tuyết lúc chị đang mang thai vào năm 1985. Nỗi sợ này nghiêm trọng đến mức Wendy không dám nhìn nước đá, kem, không dám mua thực phẩm đông lạnh và không thể đi ra ngoài khi trời có tuyết. Thậm chí, khi nhìn hình ảnh người khác trượt băng trên tivi hoặc tạp chí Wendy cũng run lẩy bẩy và phải chui vào phòng ngủ khóa trái cửa.

nguoi-phu-nu-so-nuoc-da-va-tuyet-suot-29-nam

Sau khi điều trị tâm lý, Wendy đã có thể chạm tay vào nước đá

4 năm trước, Wendy đã suýt bỏ lỡ đám cưới của mình với người chồng hiện tại – anh Peter chỉ vì dự báo thời tiết cho biết sẽ có tuyết rơi. Wendy chia sẻ: “Peter biết tôi sẽ không đến lễ cưới nếu tuyết rơi. Tôi sẽ bảo anh ấy trao lời hứa hẹn trong đám cưới qua điện thoại”.

nguoi-phu-nu-so-nuoc-da-va-tuyet-suot-29-nam

Sau khi được điều trị tâm lý, bà mẹ 3 con này đã thoát khỏi nỗi ám ảnh suốt 29 năm của mình. Chỉ 40 phút điều trị với nhà tâm lý Nik và Eva Speakman, Wendy đã thay đổi hẳn. Chị có thể chạm tay vào một khối băng và ăn kem. Wendy vui sướng kể: “Tôi cảm thấy vui hơn cả trúng sổ xố. Tôi thấy mình được tự do. Mọi người sẽ cảm thấy buồn cười nhưng thật sự, việc có thể cho đá vào đồ uống với tôi giống như một phép lạ”.

Theo Afamily.vn

Không tìm được bạn gái vì sở hữu khuôn mặt trẻ con

Một chàng trai 29 tuổi ở Trung Quốc bị nhầm là trẻ con và không tìm được bạn gái chỉ vì sở hữu khuôn mặt quá trẻ so với tuổi.

khong-tim-duoc-ban-gai-vi-so-huu-khuon-mat-tre-con

Ít người tin rằng Geng En-ning đã gần 30 tuổi. Ảnh: Shanghaiist

Geng En-ning, người ở tỉnh Hà Nam, bị chẩn đoán mắc chứng người lùn khi còn là học sinh tiểu học. Chứng bệnh gây ảnh hưởng lớn đến sự phát triển cũng như ngoại hình của Geng. Năm 23 tuổi, Geng chỉ cao có 1m42 và khuôn mặt không khác gì một đứa trẻ 9 tuổi.

Sau khi trường hợp của Geng được đưa lên một bài báo, anh được các bác sĩ tại một bệnh viện ở thành phố Trịnh Châu điều trị miễn phí. Cùng với chế độ tập luyện thể chất, chiều cao của anh đã tăng lên 1m64. Anh cho biết chiều cao mới giúp anh có đủ tự tin để rèn luyện kỹ năng trở thành thợ điện và công nhân xây dựng.

Chàng trai sinh năm 1985 cho hay dù có nhiều kỹ năng nhưng ngoại hình quá trẻ so với tuổi cùng giọng nói trẻ con ảnh hưởng nhiều đến quá trình tìm việc và tìm người yêu của anh. Rất nhiều công ty từ chối tuyển dụng Geng vì lo ngại anh sẽ bị sở lao động để ý. Sau nhiều lần nhảy việc ở các thành phố lớn, Geng đành quay về Trịnh Châu để làm nhân viên trông xe.

Geng cho biết hiện anh cảm thấy hài lòng với mức thu nhập 2.000 nhân dân tệ (320 USD) mỗi tháng. Công ty cũng hỗ trợ tiền ăn ở cho anh. Tuy nhiên, điều mà anh mong muốn là sẽ sớm tìm được người thương. “Tôi thấy thoải mái với cuộc sống ở Trịnh Châu. Nhưng tôi gần 30 tuổi rồi, và tôi muốn tìm bạn gái”, Shanghaiist dẫn lời Geng nói.

Chàng trai này tiết lộ từng hẹn hò với một cô gái trong thời gian ngắn, nhưng vì không ưa giọng nói trẻ con của anh, cô ta đòi chia tay. Mặc dù vậy, anh vẫn tin sẽ sớm tìm được người phụ nữ phù hợp và yêu thương anh thật lòng.

“Nếu một cô gái chấp nhận tìm hiểu tôi, tôi tin chắc cô ấy sẽ cảm động”, Geng nói.

Theo Ngoisao.net

Cô bé có 12 ngón tay và 15 ngón chân

Do mắc một căn bệnh hiếm có liên quan tới mặt và miệng nên ngoài dị tật ở miệng, lưỡi, tai, cô bé Xiaoyu còn mắc dị tật 12 ngón tay và 15 ngón chân.

Mang đôi chân kỳ dị nhiều ngón từ khi chào đời nên từ bé, cô bé Xiaoyu, 8 tuổi sống tại thành phố Trùng Khánh, Trung Quốc đã không thể đi giày dép giống như người thường. Nhưng cuối cùng, Xiaoyu cũng được tiến hành phẫu thuật cắt bỏ các ngón chân thừa vào ngày 11/8 vừa qua để có được một cuộc sống bình thường như bao đứa trẻ khác.

Khi mẹ của Xiaoyu – chị Liu Huilan đưa con tới Bệnh viện Nhi Trùng Khánh trực thuộc Bệnh viện Trùng Khánh, các bác sĩ đã vô cùng bất ngờ khi nhìn thấy đôi chân kỳ dị nhiều ngón của cô bé. Chị Huilan cho biết, ngay từ khi Xiaoyu chào đời vào năm 2006, gia đình đã phát hiện dị tật ở cả bàn tay và bàn chân bé.

co-be-co-12-ngon-tay-va-15-ngon-chan

Xiaoyu có tới 15 ngón chân.

Ở cạnh 2 ngón tay út của Xiaoyu đều mọc thêm một đốt xương nhỏ bọc da. Bàn chân của Xiaoyu lại càng bất thường hơn khi mỗi bàn đều có tới 2 ngón cái, 2 ngón trỏ cộng thêm 2 ngón áp út ở bàn chân trái, nâng tổng số ngón chân của cô bé lên tới 15. Ngoài ra, Xiaoyu đáng thương còn bị dị tật ở miệng khiến cô bé không thể nói được. Ngoài việc không đi vừa giày dép, Xiaoyu còn bị nói ngọng và đi lại không vững.

co-be-co-12-ngon-tay-va-15-ngon-chan

Và đôi tay cũng có 12 ngón.

Trên Xiaoyu còn có một người chị gái hiện đã 18 tuổi. Chị của cô bé có đôi bàn chân bình thường vừa với size giày dép 35 hoặc 36. Xiaoyu chỉ có thể vừa chiều dài với giày dép của chị nhưng không bao giờ vừa chiều ngang.

Qua các xét nghiệm điều tra, được biết, Xiaoyu mắc một loạt những căn bệnh bẩm sinh khác nhau bao gồm: tật nhiều ngón bẩm sinh, tật nứt vòm miệng bẩm sinh, tật thiếu răng bẩm sinh, thắng lưỡi ngắn, viêm tai cấp độ trung bình và suy dinh dưỡng. Do mắc phải quá nhiều dị tật cùng lúc nên dự kiến Xiaoyu sẽ còn phải trải qua nhiều ca phẫu thuật khác nữa trong tương lai.

Theo Kenh14.vn

Bé trai sơ sinh có 4 chân, 4 tay

Bé trai sơ sinh có 4 chân, 4 tay và một bộ phận giống như phần đầu thứ hai khiến mọi người trông thấy đều xót xa.

Trưa ngày 4/8, một phụ nữ lớn tuổi hốt hoảng bế theo đứa cháu nội mới chào đời 48 tiếng đến khoa cấp cứu ở bệnh viện tại khu tự trị Tây Dương, thành phố Trùng Khánh, Trung Quốc. Đón bé trai từ tay người phụ nữ, các bác sĩ, y tá đều kinh ngạc khi nhìn thấy hình hài kỳ dị của em.

be-trai-so-sinh-co-4-chan-4-tay

Trên bụng của bé trai có một phần thịt lớn giống phần đầu thứ hai cùng với 2 chân, 2 tay của một bào thai sinh đôi với em. Trước đây, tại Trung Quốc cũng từng xuất hiện trường hợp trẻ sơ sinh có 8 chi tương tự, song điều này vẫn khiến các chuyên gia kinh ngạc và đau đầu tìm cách giải quyết.

be-trai-so-sinh-co-4-chan-4-tay

Được biết, bé trai được đưa đến bệnh viện ở Tây Dương là con thứ ba trong một gia đình làm nghề nông. Anh trai lớn của em bị thiểu năng trí tuệ, may mắn là chị gái thứ hai của em khỏe mạnh bình thường.

Theo Afamily.vn

Cô bé 14 tuổi mắc phải căn bệnh cơ thể đóng băng

May mắn thay, căn bệnh hóa đá của cô bé Ni Min đã được phát hiện và điều trị sớm nên tình trạng vẫn chưa ở mức độ nghiêm trọng.

Là một trong số khoảng 600 người duy nhất trên thế giới mắc phải căn bệnh cơ thể đóng băng, thứ Hai vừa qua, cô bé 14 tuổi Ni Min sống tại tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc đã buộc phải tới gặp bác sĩ để điều trị tình trạng xương mắt cá chân ngày một đông cứng lại.

Tại đây, cô bé đã được chẩn đoán mắc Loạn sản xơ hóa xương (FOP) hay còn gọi là Hội chứng Người đá, một căn bệnh cực kỳ hiếm khiến các mô thịt phát triển liền vào xương. Các bác sĩ tại Bệnh viện Đồng Tế nơi Ni Min điều trị cho biết, căn bệnh này gây ra bởi quá trình đột biến cơ chế phục hồi của cơ thể. Căn bệnh khiến cơ, gân và dây chằng của người bệnh đông cứng lại như xương. Khi các khớp bị hóa xương, người ta phải tiến hành phẫu thuật cắt bỏ các xương thừa không cần thiết.

co-be-14-tuoi-mac-phải-can-bẹnh-co-thẻ-dong-bang

Hội chứng Người đá khiến cơ thể người bệnh dần đông cứng lại do mô thịt phát triển liền vào xương (Ảnh minh họa).

Bác sĩ Zhang Keqin đến từ Bệnh viện Đồng Tế cho biết, những bệnh nhân mắc Hội chứng Người đá thường qua đời ở độ tuổi 40 khi áp lực phổi ngày một nhiều khiến họ không thể thở được. Tuy nhiên, trường hợp của cô bé Ni Min chưa quá nghiêm trọng và đã được điều trị kịp thời, vì vậy, vẫn có thể hạn chế được tình trạng hóa đá cơ thể.

Trả lời phỏng vấn với tờ Shanghai Daily, bác sĩ Zhang cũng cho biết thêm, Ni Min sẽ tái khám trong 6 tháng tiếp theo để đi đến kết luận cuối cùng.

Phương pháp điều trị mới cho căn bệnh hóa đá này đang trong quá trình thử nghiệm tại Mỹ và hy vọng sẽ sớm được công bố chính thức vào năm tới.

Theo Kenh14.vn

Người phụ nữ Anh bỗng nhiên nói giọng vùng Đông Âu sau một đêm tỉnh dậy

Sau khi cảm thấy đau đầu, bà Kath Locket lên giường đi ngủ. Sáng hôm sau, bà đột nhiên mất đi giọng nói quê hương nơi mình sinh ra và lớn lên, thay vào đó là chất giọng nặng của vùng Đông Âu.

Từ lâu bà Kath Locket vẫn luôn tự hào về giọng nói chuẩn vùng Staffordshire của mình. Vì vậy, bà đã rất bất ngờ sau một đêm thức dậy với giọng nói pha chất Đông Âu của mình. Được biết, trường hợp đột nhiên thay đổi giọng nói của bà Kath chỉ là một trong số khoảng 150 ca hiếm hoi trên thế giới mắc phải Hội chứng Giọng nước ngoài.

Bà mẹ 2 con sinh ra và lớn lên tại thị trấn Stafford, hạt Staffordshire, Anh Quốc này cho biết, vào một đêm, bà đi ngủ sau khi cảm thấy mệt mỏi  và tỉnh dậy với giọng nói lạ. Vài ngày sau đó, bà Kath phải nhập viện trong trình trạng không thể nói cũng như nhai, nuốt.

nguoi-phu-nu-anh-bong-nhien-noi-giong-vung-dong-au-sau-mot-dem-tinh-day

Bà Kath trả lời phỏng vấn trong chương trình “This Morning” của đài truyền hình iTV.

Tại bệnh viện, các bác sĩ chẩn đoán bà Kath mắc phải một căn bệnh hiếm về não có tên Hội chứng Giọng nước ngoài. Căn bệnh này gây ảnh hưởng tới bộ phận điều khiển giọng nói ở trong não, khiến bà bỗng nhiên nói chất giọng nặng đặc trưng của người châu Âu.

Hiện tại, giọng nói của bà Kath là giọng nói đặc trưng của một loạt các quốc gia như Ý, Litva, Hungary, Nga và Ba Lan mặc dù bà là người Anh. Bà cảm thấy rất buồn khi mất đi chất giọng mẹ đẻ của mình vì cảm thấy như đã mất đi quê hương thực sự. Thậm chí, mỗi khi nghe thấy giọng nói đặc trưng của quê hương mình, bà lại bật khóc.

Theo Kenh14.vn

Người phụ nữ bị ảo giác âm nhạc suốt 4 năm

Bà Susan Root, 65 tuổi, sống ở nước Anh, đã không thể ngủ yên suốt 4 năm nay vì lúc nào trong đầu bà cũng vang lên âm thanh của các bài hát.

nguoi-phu-nu-bi-ao-giac-am-nhac-suot-4-nam

Bà Susan bị ám ảnh bởi các bài hát

Bà Sunsan Root là một lao công ở trường học, hiện bà đã nghỉ hưu. Sunsan đã nghe bài hát “How much is that Doggie in the Window”, vốn là một bài hit từ năm 1953 của nhạc sĩ Patti Page, cách đây 4 năm. Kể từ đó, bài hát này cứ liên tục vang lên trong đầu bà. Nhiều khi âm thanh của bài hát này còn to đến nỗi bà Susan không thể nghe được những gì chồng mình nói.

Thế nhưng cách đây 2 tuần, bà Sunsan không còn nghe thấy bài hát của nhạc sĩ Patti Page nữa mà thay vào đó là bài “Somewhere over the Rainbow” – bài hát trong phim The Wizard of Oz (Phù thủy xứ Oz) phiên bản cổ điển sản xuất năm 1939.

Bà Susan cho biết: “Khoảng thời gian hai tuần gần đây thật là khủng khiếp. Cứ mỗi khi thức dậy, tôi lại nghe thấy bài hát “Somewhere over the Rainbow”. Điều đó còn tồi tệ hơn vào ban đêm khi mọi thứ xung quanh đều yên tĩnh. Tôi thực sự cảm thấy chán ngấy với việc này.

Nhiều người nghĩ điều này thật khôi hài nhưng họ không thể hiểu được. Nó giống như là địa ngục vậy. Tôi chỉ muốn nó dừng lại. Tôi phải bật tivi lên trong khi cố gắng đi ngủ để át đi những tiếng ồn trong đầu tôi”. Susan cũng cho biết, trước đây, bà từng bị nhiều bài hát khác “đeo bám” như bài “Happy Birthday now and again” hay “Auld Lang Syne”…

Người phụ nữ này đã từng trải qua nhiều đợt điều trị mà không có kết quả. Các bác sĩ cũng không thể làm gì để có thể “loại bỏ” bài hát ra khỏi vùng thính giác trên não của bà. Bà Susan đã cố gắng lắng nghe âm thanh dịu nhẹ như tiếng sóng biển, tiếng chim hót… nhưng không cải thiện được tình hình.

Susan đã có vấn đề về tai ngay từ khi còn trẻ, bà từng bị nhiễm trùng tai, thủng màng nhĩ, khó giữ thăng bằng và phải trải qua hai cuộc phẫu thuật tai. Theo Hiệp hội Ù tai Anh, hội chứng ảo giác âm nhạc là hiện tượng nghe thấy tiếng nhạc dù thực tế không hề có âm thanh nào phát ra.

Việc nghe được âm thanh mà người khác không nghe thấy là điều rất phổ biến: Đó có thể là tiếng gió, tiếng chuông. Hiện tượng này gọi chung là ù tai. Tuy nhiên, với một số người, hiện tượng này rõ ràng và có cảm xúc hơn khiến cho người đó cảm thấy đang nghe nhạc thật sự. Nữ giới thường dễ mắc chứng ảo giác âm nhạc hơn, đặc biệt là những người già trên 60 tuổi. Ngay cả người khiếm thính cũng có thể bị hội chứng này. 

Theo Afamily.vn

Cô gái có đôi bàn chân quay ngược 180 độ ra sau

Mặc dù mang đôi bàn chân dị tật nhưng Wang Fang vẫn có thể đi lại như bình thường, thậm chí, cô còn chạy nhanh hơn hầu hết các bạn của mình.

Chào đời với tứ chi dị dạng nhưng Wang Fang, sống tại thành phố Trùng Khánh, Trung Quốc đã khiến cho các bác sĩ không giấu nổi sự ngạc nhiên cũng như lòng khâm phục về nghị lực kiên cường của cô.

co-gai-co-doi-ban-chan-quay-nguoc-180-do-ra-sau

Đôi bàn chân bị quay ngược 180 độ của cô Wang.

Wang Fang là một cô gái ngoài 30 tuổi bị dị tật tứ chi bẩm sinh. Đôi bàn chân của cô không giống như người thường mà quay ngược 180 độ ra đằng sau. Tuy vậy, cô vẫn có một cuộc sống sinh hoạt như bình thường. Wang cho biết, cô có thể đi lại như bao người khác, thậm chí còn chạy nhanh hơn hầu hết bạn bè của mình.

Hiện cô đang làm nghề phục vụ bàn tại một quán ăn gia đình. Vì thế, cô luôn tự tin vào chính bản thân mình, không bao giờ coi mình là một người tàn phế.

co-gai-co-doi-ban-chan-quay-nguoc-180-do-ra-sau

Cô đã chứng tỏ được mình không phải là một người tàn phế.

Được biết, Wang đã có một cậu con trai. Cậu bé không bị mắc dị tật giống mẹ.

Theo Kenh14.vn